Квитко Александра

Здравствуйте, уважаемые благотворители. 

Наша дочь, Сашенька, 4 ребёнок в семье. Беременность протекала без осложнений, с хорошими анализами, УЗИ и скринингами. Родилась Александра в срок, 27 января 2018г. Все было замечательно, мы были счастливы. Наша малышка росла, хорошо кушала и спала, но практически не двигалась. Мы обращались ко многим специалистам, ездили практически каждый месяц за 400км в больницу, но врачи не знали, что с нашим ребёнком и каждый раз ставили все новые и новые неутешительные диагнозы. Нам назначали кучу дорогостоящих анализов, лекарств , рекомендаций, которые мы прилежно выполняли, но все массаж, уколы не приносили никаких результатов, и генетические анализы приходили отрицательным, а Сашенька по прежнему оставалась неподвижна. Мы переживали и ждали госпитализацию в НИКИ Вельтищева г. Москва. За это время, мы получили статус инвалида. Приехав в Москву, в институт, и пройдя полное обследование, получив консультации специалистов нам поставили страшный диагноз - "Врождёная мышечная дистрофия (мерозиннегативная). 

 

Всё мышцы Сашеньки, включая дыхательные, очень слабы, она не может вести полноценный образ жизни, но это не самое страшное. Самое страшное то, что любое распираторное заболевание может стать смертельным, так как маленькая Саша не сможет самостоятельно сморкаться, откашляться и попросту может задохнутся, если заболеет. Лишь аппарат, заменяющий слабые дыхательные мышцы, сможет помочь ребёнку при простудах. Аппарат, который необходим, стоит более 600.000 рублей, для нашей семьи, это неподъемная сумма. Поэтому остаётся надеяться на помощь Благотворительных фондов и всех неравнодушных людей.