Ботников Артём

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 

Счастье улыбнулось мне в жизни. На свет появился мой долгожданный и единственный сын Артёмка. Беременность и роды протекали хорошо, ничего не предвещало беды. Но уже через час после родов мне сказали, что у сыночка неправильно заложилось строение ножки и не хватает пальчиков на правой руке. Был шок! Даже страшно вспоминать. Как же так? Ведь по узи никаких патологий не было.

Врачи обнаружили у Артема патологию развития костей на левой ножке и правой ручке. Самую большую степень недоразвития костей выявили на ножке. Поставили диагноз: аномалия развития костей левой нижней конечности. Продольная эктромелия левой голени, аплазия малоберцовой кости, трехлучевая стопа, деформация большеберцовой кости. Назначили операцию по достижению 6 месячного возраста в Федеральном центре травматологии и ортопедии в г. Барнаул.

Первую операцию сделали 20.07.2022 года, как раз в возрасте 6 месяцев. Коррекция деформации левой голени. После операции сын носил тяжелую гипсовую лангету. Я видела, как ему тяжело, но он старался. Даже приспособился ползать с прямой ножкой. Каждые три месяца наблюдались у врачей.

Вторую операцию сделали 02.06.2023 года в полтора годика, провели коррекцию малоберцового тяжа. Врач сказал, что деформация стала ещё больше. Первая операция, к сожалению, не помогла.

Я обращалась во множество клиник России. Везде предлагают многочисленные этапы операций на протяжении всей жизни сыночка. При этом никто не дает гарантий, что Артем будет ходить. Нет уверенности, что после выпрямления голени Артёмка сможет на неё наступать. Врачи говорят, что случай сложный.

Я не могла просто сидеть и смотреть, как жизнь сына превращается в «ад». Один из врачей посоветовал нам обратится к доктору, который специализируется на нашем заболевании, имеет огромный опыт и успех в лечении детей с такими диагнозами. Это знаменитый американский хирург-ортопед Дрор Пейли. Этот врач в прямом смысле слова ставит деток на ноги.

Мы связались с доктором. После консультации составили план лечения. Он состоит из двух комплексных операций. Первую операцию необходимо провести в ближайшее время. Она исправит деформацию стопы и голени, а также удлинит ножку. Вторая операция потребуется в возрасте 10 лет. И самое главное - Артёмка будет ходить! У нас появилась надежда. Доктор готов провести операцию в начале февраля 2024 года в клинике Бурджил в Абу Даби (ОАЭ). 

Но стоимость первого этапа операции составляет 9 034 140 рублей. Я воспитываю сына одна и у нашей семьи нет таких средств. Мы продали нашу маленькую квартиру и сейчас живем у бабушки, так как очень много денег уходит на лечение сына. Я понимаю, что самим нам не справиться.

У меня лишь одно заветное желание - чтобы мой сынок смог ходить и чувствовать себя полноценно. Он такой любознательный и активный мальчик. Любит играть в машинки и тракторы. Сколько счастья было в его глазах, когда его прокатили на велосипеде. А когда слышит музыку, танцует прямо у меня на руках. 

Вы моя единственная надежда на лечение сына! Пожалуйста, помогите мне спасти ножку Артема и дать ему шанс на полноценную жизнь!

С уважением и надеждой, мама Артема.

Чтобы помочь Артему:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».

Любое ваше пожертвование бесценно!