Алексеева Доминика

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 
Доченька родилася 15.01.2007 г. раньше срока на 3 недели, в родильном доме города Сочи. Ее вес составлял 2 750 а рост - 53 см. Малышку оценили 7/8 по шкале Апгар. На следующее утро при осмотре, врач долго ее слушала, смотрела, а когда сняли носочки то у нее были синие стопы ног, ничего мне не говоря врач с доченькой побежала в реанимацию.  Спустя три часа вышла медсестра и позвала меня в реанимацию, гдя я увидела доченьку всю в проводках с капельницей на голове, ко мне подошел врач и объяснил, что он деткий кардиолог, и у доченьки очень редкий порок сердца «аномалия Эбштейна» ДМПП, плюс комбинированный стеноз легочной артерии.  
В три месяца мы поехали в краевой ЦГХ, где наш диагноз подтвердили, сказав что ребенка ждет череда операций, что порок не подразумевает в нашем случае радикальной коррекции, оперативное лечение будет только паллиативным.
Мы приняли решение лететь в Москву в Центр Бакулева. В Бакулева нас обследовали и отпустили домой наблюдать за развитием ребенка.
Стеноз к году стал нарастать, доченька стала синеть и тяжело дышать, больше стала спать. При очередном ежемесячном осмотре кардиолог сказал, что его очень беспокоит состояние Доминики. Опасаясь за доченьку мы выехали в краевой ЦГХ, где 29.01.2008 г. нам провели операцию по наложению системно - легочного анастомоза слева протезом гор-текс стрейч. Ежемесячные контрольные посещение кардиолога стали частью нашей жизни. К двум годам нашему врачу не понравились наши показатели, надо было решать о дальнейшей тактике оперативного лечения. Нам посоветовали обратится в Ереванский КЦ «Норк- Мараш» к кардиохирургу, который приезжал в Ереван из Кливленда и проводил уникальные операции. Мы отправили документы доченьки, на следующий день получили ответ «приезжайте, ребенку показано срочное оперативное лечение». Операцию провели в 2,5 года.  Шла операция очень долго, только ближе к 12 часам ночи, в родительскую пришли хирурги рассказали об операции, о том что сделать полуторажелудочкувую коррекцию не получилось, сделали Гленн. Мы договорились при малейших изменениях в состоянии ее сердечка сообщать в КЦ. В 3 года при очередном плановом осмотре наш кардиолог посоветовал слетать в КЦ на обследование, мы вылетели в КЦ, где нам провели полное обследование с катеризацией сердца. Ответ нас обескуражил - операция Фонтен! (Фонтен - это паллиативная операция, а не радикальная, к сожалению, после операции Фонтена следующий этап оперативного лечения - это только пересадка сердца). Мы стали искать другие КЦ , нам посоветовали обратится в Берлинский КЦ. Мы выслали туда все наши обследования сделанные в Ереванском КЦ. Берлинский центр ответил, что возможна радикальная операция. Мы попросили счет. Благодаря помощи Фонда мы вылетели в Берлин. В клинике нам провели полный осмотр, в ходе зондирования нам убрали сужение легочной артерии, тем самым улучшили состояние Доминики уровень кислорода в крови вырос с 88 до 94%, так же ожидалось, что правый желудочек в ходе предполагаемой нагрузки наработает необходимый объем для коррекции. Дальше нас отправили домой , на пол года. Раз в пол года мы отправляли все наши обследования в Берлин, и наконец нас пригласили на обследование для выбора оперативного лечения. В декабре 2019 года состоялось наше обследование с зондированием и МРТ. Результаты не понравились докторам. При активности  дочки, уровень кислорода падает до 55-58 % это очень мало, очень сложно так жить, надо постоянно сидеть или лежать, страдает не только качество жизни, но все органы и ткани. Поэтому мнение врачей, как гром среди ясного неба вы кандидаты на Фонтен, но есть очень большое «но», у Доминики есть тенденция к увеличению печени и операция Фонтена повлияет не лучшим образом! Что делать? Доктор в личной беседе рекомендовал нам обратиться в Бостонский центр, у них есть огромный опыт и практика именно по нашему пороку. Долго не думая, мы написали в Бостон,  вердикт нас порадовал - «да возможна радикальная коррекция порока, то есть у Доминики будет как у здорового ребенка все правильно, все на своих местах. Но сумма операции для нашей семьи просто колоссальная - 141 168 $ (10 206 446 рублей). Сейчас мы с доченькой на финишной прямой в борьбе за ее жизнь и здоровье. В этой 13 летней борьбе остались мы с ней и с моей мамой инвалидом 2 группы, которая тоже в силу своего возраста и болезни нуждается во внимании и заботе, наш папа не выдержал всего этого и ушел, мужчинам немного сложнее все переносить... 
Доминика растет очень хорошей девочкой, мечтает как и все дети ходить в походы, кататься на роликах, но пока из-за отдышки может только  сидеть на лавочке и наблюдать за ними, очень любит рисовать, учится на отлично.
На мой вопрос «Дочь, а о чем ты мечтаешь?» Она отвечает «Я очень хочу выздороветь, пойти с классом в поход, поучаствовать в школьных эстафетах». 
Мне больше совсем нечего продать, все что я копила, все было потрачено ранее на операции, лечение  и обследования доченьки. Сейчас мы живем в коммунальной квартире моей мамы с нами в квартире проживает еще семья, и это наша единственное жилье. 
Мне 42 года, Доминика мой один и единственный долгожданный ребенок, мы есть друг у друга и все! Помогите нам, я вас очень прошу, не оставьте нас в конце нашего долгого пути к выздоровлению! 
С уважением и надеждой, мама Доминики!
 

Чтобы помочь Доминике:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».

Любое ваше пожертвование бесценно!