Артемьева Юлия

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

В нашей семье случилась большая беда. Моей доченьке Юлечке почти два годика. И у нее сложный многокомпонентный врожденный порок сердца. Эту страшную патологию обнаружили еще при беременности. И, к сожалению, после рождения диагноз подтвердился.

Появившись на свет, Юлия не дышала. Ее сразу интубировали и поместили на ИВЛ. Доченька 10 дней пролежала вся утыканная трубками и капельницами. Ком в горле душил, но плакать я не могла. Страх сковывал. 

И уже на 11 день жизни ей сделали первую операцию на маленьком сердечке. Эта операция имеет большой процент смертности. Моя малышка выдержала, она такая сильная!

Но после операции выяснилось, что у нее отсутствует носовое дыхание. Это еще один крайне редкий порок. Доченька боролась за жизнь изо всех сил. Дышала самостоятельно ртом и через соску, в которой сделали отверстие. А мы искали врача, который исправит непроходимость носовых ходов.

Доктор Алан Асманов из НИИ Педиатрии имени Ю.Е.Вельтищева единственный взялся прооперировать Юлию по уникальной запатентованной технологии. Он исправил непроходимость носовых ходов. Операция прошла хорошо. Доченька сразу смогла дышать носом и даже кушать из бутылочки. 

И, наконец, после полуторамесячного нахождения в реанимациях 4-х больниц, нам разрешили поехать домой. Родные стены, запах мамы и уюта. Ты стала улыбаться мне, как нежное утреннее солнышко. 

Все это время нас наблюдали кардиологи и готовили к радикальной коррекции порока сердца. Ее планировали провести в 6 месяцев. Но в 2-х месячном возрасте на УЗИ врачи увидели страшное. 

По строению нашего сердечка стало видно, что диагноз АВК тип А, который успешно оперируется за один раз изменился. Теперь наш диагноз АВК тип С, который оперируется гораздо сложнее. В России вообще не оперируется радикально. 

Мы поехали в Федеральный кардиоцентр города Пермь к одному из сильнейших кардиохирургов нашей страны В.А. Белову. Итогом операции стал шунт Гленна. Радикальную коррекцию выполнить не получилось, так как у Юлии отсутствует хорда и папиллярная мышца в левом желудочке. Это увидели, только когда хирург изучил сердце изнутри.

С такой особенностью в России никто не берется сделать радикальную коррекцию. Мы узнали, что только в кардиологическом центре Бостона делают такие операции. Мы связались с врачом из этой клиники. После консультации и консилиума нам сказали, что готовы помочь. Нас ждут на операцию. Это наша надежда на жизнь.

Но стоимость операции - 331 138,71 $ (это более 29 000 000 рублей). Это абсолютно запредельные деньги для нашей семьи. Уже потрачены все накопления. Продано все, что можно было продать. 

Нам не справиться с этой бедой без Вашей помощи и поддержки. Без этой операции у доченьки нет шансов на жизнь. Ей просто не хватит ресурсов организма. 

Умоляем Вас о помощи в спасении жизни Юлечки. В своем малюсеньком возрасте она уже хорошо знает, что такое борьба за выживание. И она справится. С Вашей помощью мы все преодолеем.

С уважением и надеждой, родители Юлии.

Чтобы помочь Юле:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда,

Любое ваше пожертвование бесценно!