Ламова Милена

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 
Милена очень желанный и долгожданный ребенок, к её появлению мы с мужем готовились больше года. На тот момент у меня уже были старшие дети от первого брака, но мы с мужем очень хотели совместных детишек, я вообще с детства мечтала о большой дружной семье. Беременность моя протекала спокойно и благополучно, на всех обследованиях и УЗИ все было хорошо, никаких патологий выявлено не было. Срок родов уже приближался и меня положили в больницу. Родилась наша девочка шестого июня, в день рождения А.С. Пушкина в 5:40 утра. Роды прошли планово, и вот долгожданная встреча, слезы радости и счастья, первый крик и первые объятия. И первый вопрос: - с ребенком все хорошо? Говорят: - да, все хорошо, 9 баллов по шкале Апгар. Измерили рост и вес, 52 см и 3,240 кг. Спустя два часа, нас перевели в послеродовую палату, и мы были счастливы вместе целых два дня. На третий день нас уже готовили к выписке и дома тоже шли приготовления к нашей встрече. Муж собрал кроватку, украсил нашу комнату розовыми шариками, а старшие дети нарисовали плакат, на котором написали, как ждали Милену. Оставалось сделать еще пару анализов и ЭХО сердца. Ничего не предвещало опасности, ведь все время после родов нас с дочкой наблюдали врачи и не замечали никаких проблем, или отклонений. Завернув маленький комочек счастья в одеяло, мы поднялись в кабинет УЗИ. Врач долго смотрел в монитор и говорит: - у вас все плохо! Эти слова до сих пор звучат в моей голове. Диагностировали Врожденный порок сердца – единственный желудочек, то есть межжелудочковая перегородка у Милеши практически отсутствует. Это звучало как приговор. Растерянность, смятение, страх, беспомощность. Почему это случилось с нами? Что мы сделали не так? Как такой серьезный порок могли не заметить ни во время беременности, ни сразу после родов, ведь нам могли и не сделать это УЗИ вовсе. Нас отправили обратно в палату, сказали что мою новорожденную доченьку сейчас увезут на реанимационной машине в патологию новорожденных нашего города. Все было как в тумане, земля ушла из под ног. Мы с доченькой ехали на автомобиле скорой медицинской помощи. Последние минуты моя малышка еще в моих объятиях и её забирают и кладут в реанимацию. Следующая наша встреча  в реанимации, Милена лежит в кувезике, у нее куча проводов, непонятные для меня датчики и цифры, из капельниц постоянно поступают к ней разные лекарства, она уже не ест сама, у нее стоит зонд. Эта картина стоит перед моими глазами и сейчас, еще не давно я была уверена, что дочь здорова, а спустя несколько часов я уже вижу ее в таком состоянии, в реанимации. Никто не давал никаких прогнозов и вообще ничего конкретного не говорили. Каждые три часа я приносила ей свое грудное молочко, так как мне запретили грудное вскармливание. Месяц мы пролежали в патологии новорожденных, потом нас перевели в кардиологическую больницу города Ярославля, там мы еще две недели и нас повезли в Москву в КЦ им.Бакулева на реанимационном автомобиле. Я везла ее на руках, на перекрестках и пробках водитель включал сирену и в эти минуты мне становилось особенно страшно, сердце сжималось и слезы сами текли. Приехали, оформили все документы, Милену забрали, а меня с ней не кладут, не пускают, не всех анализов достаточно чтобы я могла находится в их отделении. Пока готовились мои анализы, Милене провели первую операцию по сужению легочной артерии. Мы с мужем встретились с хирургом после операции, он сказал, что операция тяжелая, восстановление идет долго. Рассказал, что это очень редкое заболевание и сделать радикальную коррекцию сердца, то есть восстановить его анатомически, не удастся, можно только продлить жизнь ребенку рядом паллиативных операций, а в будущем даже может потребоваться пересадка сердца. Пять дней Милена была на искусственной вентиляции легких и почти две недели Милена провела в реанимации, потом ее перевели в палату интенсивной терапии. Мне разрешили лечь к доченьке, но только в платную палату, но это ничего, главное наконец–то мы будем вместе. И через три недели нас выписывают с весом 2,900 кг и со словами: - ограничьте контакты, болеть вам нельзя! Мы наконец – то дома, первая долгожданная встреча с папой, сестрой и братиком.  Милена была очень ослаблена, самостоятельно кушать не могла и получала кормление через зонд. Вторую операцию на открытом сердце провели в 8 месяцев в г. Санкт-Петербург. Перед операцией со мной беседовал анестезиолог, рассказал о всех рисках и Милашу забрали на операцию. Через несколько часов пришел наш кардиолог и сказал, что все идет планово. После операции мне разрешили навестить доченьку. С искусственной вентиляции легких сняли на вторые сутки, а через пять дней мы снова были вместе. Я очень благодарна врачам, после этой операции состояние стало более стабильным, мы стали гулять и самостоятельно кушать. Физически Милена развивалась чуть медленнее своих сверстников, но в остальном она очень смышленая девочка. Милена очень любит рисовать, лепить, слушать сказки, самая любимая сказка «Снегурочка». Любит играть с братиком, веселиться, бегать, прыгать и танцевать. Но активные игры ей даются с трудом. Она очень быстро устает, появляются отдышка, синеют губы и пальчики рук и ног. Сатурация сильно снижается, не хватает воздуха. Приходится брать на руки и ходить, чтобы ребенок отдышался. Милена очень коммуникабельна, очень любит детей и мечтает пойти в садик, но пока ей нельзя, так как любые болезни, затрудняющие дыхание могут еще больше привести к кислородному голоданию. На протяжении почти трех лет мы боремся за жизнь нашей девочки. Мы обращались во многие клиники и в России и другие зарубежные кардиоцентры и везде нам предлагают только паллиативные методы коррекции сердца продлевающие жизнь и только доктор Дель Нидо из США Бостон, изучив все наши исследования,  пришел к выводу, что радикальная коррекция сердца возможна. Нам дали надежду на будущее, на жизнь и на то, что наша Милена будет здорова. Но стоимость операции более 19 млн.рублей. 
Мы очень просим вас помочь нам собрать необходимую сумму для спасения нашей дочери! 
 
С уважением и надеждой, семья Милены.
 

Чтобы помочь Милене:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».