Кулагина Мирослава

Здравствуйте! Меня зовут Обжигалина Ирина, от лица нашей семьи хочу обратиться в ваш фонд за помощью в сборе средств на дорогостоящую операцию для своей дочери Кулагиной Мирославы (22.08.2018). Еще во время долгожданной беременности стало известно, что у ребенка аномалия: правая ножка сильно укорочена. Врачи успокоили, что ножки вытягиваются аппаратом Илизарова. Но когда дочка родилась, сразу был поставлен серьезный диагноз, говорящий, что у девочки “Гипоплазия проксимального конца бедра”.

Если объяснить простыми словами, то отсутствует сама головка тазобедренного сустава, т.е сустава как такого нет (на узи во время беременности суставы не видно, т.к это хрящевая ткань), а правая бедренная кость короче левой уже на 6 см, по мере роста ребенка укорочение будет увеличиваться. Ножка почти не растет - такова особенность этого страшного диагноза. Мирослава вынуждена долгие годы, бороться за право быть такой же, как обычные дети. Она очень храбрая девочка, ведь ее ждет множество сложных операций и корректирующих вмешательств, чтобы врачи могли создать для нее - “новый сустав” и выровнять ножки! Без этой операции нашей дочке грозит самое страшное - ампутация ножки, протез и инвалидное кресло. Каждый ребенок любит бегать и прыгать, представьте, каково это - лишиться подвижности с рождения. Мирославе 1 год и 9 месяцев.

С самого момента рождения ребенка врачи из разных медицинских учреждений России дали нам понять, что ничем помочь не смогут. Решение, которое они предлагают – это прикрутить неразвитую бедренную кость к тазу намертво. Это ужасный вариант, так как после такой операции нога девочки не будет двигаться, перестанет расти и атрофируется. От такой “помощи” девочка никогда больше не сможет ходить и навсегда останется в инвалидном кресле. И даже эту операцию врачи не смогут сделать сейчас. “Лечение”, которое назначили нам на ближайшее время - это наблюдение до 3-5 лет. К этому времени ножка достигнет укорочения в 13-15 см!!! Вывих бедра усугубится, т.к. нет головки сустава, кости не на чем держаться и начнется сильное искривление позвоночника.

Для любого ребенка, а особенно такого живого и подвижного, как Мира, это ужасное предложение. Несмотря на недуг, наша малышка очень любит танцевать под музыку, опираясь на носочек правой ножки! Мы верили, что найдется в мире доктор, который сможет помочь и наша мечта - отвести доченьку в танцевальный кружок - сбудется! Нам удалось найти этого волшебника, который сможет «сделать» дочке здоровый сустав и ногу. Его зовут Дрор Пейле, он находится в США, и единственный в мире, кто специализируется на лечении заболевания, поразившего нашу дочь. Он провел более 1000 операций по реконструкции сустава из собственных тканей, имеет 40-летний опыт и свою уникальную методику проведения таких операций. Гарантия благополучного выздоровления почти 100%. Он успешно лечит деток с таким же диагнозом. Но стоимость этого волшебства огромна для семьи, необходимо собрать - 170 000 (Сто семьдесят тысяч) долларов. Пока Мирослава маленькая, легче все исправить. У нас есть шанс подарить дочери нормальную жизнь полноценного ребенка, и не ждать пока она спросит: - “Мама, а почему я не могу бегать, также как другие ребята?”, “Мама, а ножка вырастет?”, в ответ на эти вопросы, могут быть только горькие слезы матери!

Операцию необходимо сделать в возрасте 2х лет, чтобы избежать серьезных осложнений. Времени остается все меньше, мы стучим во все двери! С каждым днем Мирославе все труднее даются самые простые действия, так как неправильная походка приводит к нарушению осанки и координации. Она очень быстро устает ходить, часто падает, всюду запинается, а также не умеет прыгать и бегать наравне с другими детками. Всю нашу семью содержит папа, он работает менеджером в Банке и подрабатывает в таски, пока я (мама) занимаюсь больным ребенком. Просим вас - помогите нашей дочери!

Чтобы помочь Мирославе:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».

Любое ваше пожертвование бесценно!