Барабанщиков Михаил

Здравствуйте уважаемые благотворители.
Мой сын Миша родился 17 июня 2016 года. О том, что у моего сына нет ушка, я узнала сразу после его рождения. Беременность вторая, желанная, протекала хорошо, без осложнений. То, что у меня будет сын, я чувствовала и на ультразвуковом скрининге, перед Новым годом, это подтвердилось. Мы были очень счастливы и ждали наше маленькое солнышко с нетерпением.
В день родов, когда я впервые услышала голос своего ангелочка, я испытала радость, счастье…Но за этими счастливыми секундами последовал страх, когда доктор сказал, что у нас проблема и показал, что у Миши нет ушка и отверстия справа. У всей нашей семьи был шок, бессонные ночи, постоянный страх за его жизнь, за его будущее, что он не будет говорить и слышать, не сможет адаптироваться в социуме и из-за всего этого может замкнуться в себе. Мы с нетерпением ждали аудиоскрининга и слава Богу, левое ушко прошло тестирование.
Как быть и что делать дальше?!?!? К сожалению, мы узнали, что в России операций по восстановлению прохода нет. Сделать можно только ухо, но часто происходит отторжение ушной раковины из-за рассасывания реберной ткани, которая извлекается из собственного ребра после 6-8 лет. Операция очень болезненная и проводится в 4 этапа. Слух она не восстанавливает.
Есть большая угроза жизни ребенка из-за появления холестеатом- опухолей, которые растут в сторону мозга. При атрезии слухового прохода холестеатома появляется у каждого второго ребенка во время простудных заболеваний. Мы живем, в Сибири и в зимние периоды дети болеют очень часто, каждый раз мое сердце кровью обливается от страха. Обнаружить опухоль можно, только по снимкам компьютерной томографии это процедура тоже опасна для здоровья. 
Самое главное, что с диагнозом как у Миши, есть возможность восстановить слух. Единственные в мире, кто может нам помочь клиника GLOBAL HEARING INC. (Калифорния, США). Именно здесь проводят эту уникальную операцию по реконструкции слухового прохода, барабанной перепонки и ушной раковины. Причем, делают это все за одну операцию! Уже сотни маленьких пациентов получили возможность слышать и жить полноценной жизнью.
В октябре 2017г. в Казахстане проходила конференция с участием Американских врачей, на которой хирурги посмотрел наши снимки компьютерной томографии височных костей и поставили нам 8 из 10 баллов. Это значит, что Миша может слышать своими ушками. Ушную раковину восстанавливают с помощью специального материала медпор, который будет служить всю жизнь.
Такая операция очень дорогая. Клиника выставила нам счет 85000 $. Да это огромная сумма, но это единственные врачи, которые отозвались и дали гарантию, что мой малыш будет слышать. Врачи клиники рекомендуют делать операцию не позднее 4 лет, что бы он мог нормально развиваться, ведь слух очень влияет на психическое развитие, мозговую деятельность, на развитие речи, ориентацию в пространстве. Конечно, очень важна возможность устранить косметический дефект отсутствия ушка и полноценно жить в обществе.
Это самое страшное - когда твой ребенок болен, ему можно помочь и ты знаешь что для этого нужно, а у тебя нет на это средств. Куда деваться, куда бежать, хочется выть от бессилия, тоски и несправедливости. Вот уже год мы собираем деньги своими силами и мы безмерно благодарны всем добрым людям, что нам помогают, но так мы будем собирать очень долго, а времени у нас осталось не так много. Мы смогли оплатить депозит, зафиксировать сумму и дату операции. Операция назначена на 3 сентября 2019 года. Из-за огромной суммы мы не можем сами справиться с этой проблемой. Нам очень, нужна ваша помощь. Пожалуйста не оставляйте нас, помогите вернуть сыну полноценный слух.