Дима Бараш

Письмо от родителей

Пожалуйста, помогите спасти моего сына Диму!!!

  Моему сыну сейчас 2 года. Этим летом у него заболела голова, он потребовал зимнюю шапку. Нас это очень встревожило, но врачи успокоили: когда режутся зубы, подобные боли — частое явление. Но это был первый тревожный сигнал. Дальше — больше. Температура сына то поднималась, то приходила в норму, а иногда сопровождалась рвотой. Ребенок стал малоподвижен, потерял аппетит. Врачи никак не могли понять, что не так с Димой. Наконец в сентябре сделали МРТ. Выяснилось ужасное: у него редкий вид рака центральной нервной системы — злокачественная анапластическая эпендимома 3 степени. А 20.09.2016 года Дима по скорой поступил в нейрохирургическое отделение МБУЗ «ГБСМП г. Ростова-на-Дону, где ему проведена экстренная хирургическая операция – вентрикулоперитонеаальное шунтирование справа и установлен ВПШ средненизкого давления (70 мм. Водян.ст.) Сodman hakin.

    В дальнейшем ребенок был консультирован в НИИ им. Н.Н. Бурденко г. Москвы и 27.09.2016г. госпитализирован для проведения оперативного вмешательства.

      29.09.2016г. проведена операция - удаление гигантской парастволовой опухоли зчя (интраоперационный нейромониторинг).

   В послеоперационном периоде была выполнена третья операция 03.10.2016г. – Трахеостомия.

    В настоящее время сынок кушает через зонд, дышит через трубку и в головке у него также находится шунт, отводящий жидкость из головного мозга в желудок.

    Не смотря на все ограничения и страдания, Дима очень хочет жить и все делает для того, чтобы ручки и ножки двигались, старается изо всех сил подниматься и садиться, быть самостоятельным, как раньше, до болезни, но ходить пока не может.

     Гистологическое исследование показало: анапластическая эпендимома 3 степени, злокачественная. 100% лечения нет, все индивидуально в каждом отдельном случае.  Эпендимомы - это редкий вид рака центральной нервной системы.  Характер осложнений зависит от локализации поля облучения. При наиболее распространенных в детском возрасте злокачественных новообразованиях в поле облучения нередко оказывается ЦНС, чем и определяется характер осложнений. Стандартное облучение приводит к атрофии коры головного мозга более чем в 50% случаев.

   Детские онкологи всего мира рекомендуют протонную лучевую терапию для лечения опухолей у юных пациентов. У детей растущий организм, поэтому новообразования чаще всего располагаются в растущих тканях, что является существенной проблемой при других видах терапии, так как большие повреждения здоровых тканей приводят к увеличенному количеству побочных эффектов, влияющих на качество жизни маленьких пациентов. При лучевой терапии вторичные злокачественные опухоли частое явление, облучая одно, наносится вред другому, протонная терапия помогает снизить количество таких случаев. Терапия используется для уменьшения смертей у детей с опухолями головного мозга или находящимися рядом с ним.

Лечение опухолей головного мозга требует особой точности, так как воздействие на здоровые ткани может привести к повреждению органов зрения и слуха.

         Главное преимущество протонной лучевой терапии над стандартной лучевой состоит в том, что протоны выделяют основную часть своей энергии точно в месте локализации раковой опухоли. По мере продвижения по телу протоны замедляются, взаимодействуют с электронами и выделяют максимум радиации в конце пути. Воздействие протонов точно соответствует по форме и глубине новообразованию, в то же время, не затрагивая здоровые ткани и органы.

Протонная терапия позволяет сократить дозу облучения на окружающие ткани на 60%, а также существенно уменьшить риск повторного возникновения опухолей.

            Протонная лучевая терапия не вызывает серьезные побочные эффекты, неизбежные при облучении на обычных радиотерапевтических установках у детей с раком мозга и позвоночника. Протонная терапия предлагает огромные преимущества в лечении определенных типов педиатрического рака.

             Чаще всего приоритет к протонной терапии встречается в педиатрии.

При всей объективной эффективности протонной лучевой терапии в детской онкологии, перед другими методами лучевой терапии, в России, получить возможность лечения ребенка протонной терапией на данный момент невозможно, по следующим причинам:

1. Центр протонной терапии на базе Института теоретической и экспериментальной физики в Москве находится на реконструкции, и в настоящее время не работает.
2. Российский научный центр радиологии и хирургических технологий в городе Гатчина, Ленинградской области – уже более года протонной терапией не занимается, в связи с отсутствием финансирования.
3. Объединённый институт ядерных исследований в городе Дубна – протонная терапия для детей не проводится.
4. В институте ядерных исследований Российской академии наук в Троицке протонная терапия для пациентов не проводится, только ведутся научные разработки.  

Димочку спасет лучевая протонная терапия, её нужно начать делать в течение месяца после операции иначе опухоль вырастет снова, и тогда мы уже не сможем спасти ребенка. 

 Время идёт на обратный отсчёт. Димочке сейчас делают 1 блок химиотерапии в России, она не спасёт, не вылечит, но позволит отсрочить процедуру протонной терапии на некоторое время. Как можно быстрее малышу нужно попасть на лечение.

Сумма к сбору для лечения лучевой протонной терапией составляет 91341,64 евро в Праге. Большая часть собрана, для оплаты лечения не хватает 2 300 000 рублей.

Умоляю, помогите. Мой сын Димочка должен жить!!!

С надеждой, Сергей Бараш

Выписка из больницы: