Калмыков Макcим

Здравствуйте, пишет Вам мама Калмыкова Максима 05.02.2009 года рождения. Хочу Вам рассказать мою историю и попросить помощи. Мы ждали появление нашего второго малыша. С двух недель беременности стала на учет в женскую консультацию. Все узи, все анализы были в норме. Доносила до нужного срока. Начались схватки, привезли в роддом. Роды прошли быстро и на свет появился Максимочка вес 3450 и рост 51 см. Врачи запаниковали, я стала спрашивать в чем дело, мне никто ничего не говорил. Через 2 часа после родов меня вызвали в кабинет и сообщили, что ребенок с Синдромом Дауна и возможно потология сердца. В этот момент было столько боли, больше вопросов чем ответов.Мне сразу предложили отказ от ребенка, но как можно ведь это моя частичка. Он ни в чем не виноват.Это мой ребенок и мы будем бороться. Начались больницы, обследования. Нам поставили диагноз ВПС. ДМЖП и в 1 год и 2 мес нас прооперировали. Операция прошла хорошо, но сердце со своей частотой сердечных сокращений не заработало и через 2 нед нас снова прооперировали и поставили кардиостимулятор. Операция прошла успешно. Мы потихонечку стали восстанавливаться после операций. В 2 годика Максимка сделал первые шаги. 
Дети с Синдромом Дауна развиваются в 2-3 раза медленнее, но каждый сдвиг- это достижение. 
Наш Максик ласковый, добрый мальчик, которого любят все. Мы живем в поселке от города Курска в 50 км. У нас нет ничего для развия таких деток, но с 5 лет в городе мы пошли в специализированный детский сад. Там Максимка был всеобщий любимец. До сих пор воспитатели звонят и интересуются как он. Сейчас мы учимся во втором классе в специализированной школе. Учимся хорошо, отзывы учителей положительные. Все казалось бы хорошо, только нам сново нужна операция по замене кардиостимулятора. Денег на операцию нет.Помогите нашему Максику жить.