Караваева Кристина

Здравствуйте, уважаемые благотворители. Я Гусельникова Галина, жительница г.Кудымкара Пермского края,обращаюсь к Вам за помощью.
Моя дочь, Караваева Кристина Сергеевна 19.01.2012 г.р. родилась здоровым ребёнком. В развитии и росте не отставала от своих сверстников. Болезнь обнаружилась совершенно внезапно: при прохождении диспансеризации в детском саду в феврале 2016 года, в моче обнаружился белок. После обследования в Пермской Краевой Детской Клинической больнице был поставлен диагноз: Двухсторонняя гипоплазия почек. Хроническая почечная недостаточность.
Хотя по внешнему состоянию Кристины никаких признаков заболевания не было видно. С апреля 2016 мы регулярно обследовались в Краевой больнице в условиях стационара. В скорее дочке дали инвалидность. Постепенно состояние Кристины начало ухудшаться, появились головные боли, слабость, боли в области сердца, в ногах. Резко повысилось артериальное давление. С 10 августа 2018 года моя доченька находится на гемодиализе, процедуры проходят 3 раза в неделю продолжительностью от 4 до 6 часов. В нашем родном городе Кудымкаре детского гемодиализа нет, поэтому нам приходилось ездить за 200 километров в г.Пермь в краевую детскую больницу. Наш лечащий врач при постановке диагноза сразу нас предупредила, что единственным выходом, чтобы ребёнок мог вести полноценную жизнь, будет трансплантация родственной почки. Я прошла обследование по месту жительства, все данные были отправлены в РНЦХ им. Б.В.Петровского г.Москва, профессору М.М.Каабаку, противопоказаний выявлено не было. Я стану донором для Кристюши. 
С 21.01.2019 г. мы с дочерью находимся на обследовании в этом центре. На очной консультации у профессора нам было сказано о скорейшем проведении операции, т.к.состояние дочки ухудшается, высокое давление не приходит в норму, появились проблемы с сердцем (недостаточность клапана аорты 1 степени, гипертрофия миокарда ЛЖ). Предварительно операция назначена на конец марта. Были прописаны дорогостоящие лекарственные препараты для успешной и продолжительной работы трансплантанта: солирис и алемтузумаб. Часть лекарст мне удадось найти с помощью неравнодушных людей, но для проведения операции нехватает двух флаконов алемтузумаба, общей стоимостью 1.586.200.
Эти лекарства не входят в перечень льготных препаратов, а для меня это неподъёмная сумма (я сижу дома по уходу за ребёнком. Воспитываю дочь одна, работать возможности нет, потому что постоянно надо ездить на диализ). Я прошу помочь мне в приобретении данных лекарств для моей доченьки.