Кочурова София

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 

Нашей семье очень нужна ваша помощь! Моя дочь София нуждается во втором этапе лечения в институте доктора Дрора Пейли. Когда Соня родилась, я сразу заметила, что ее левая ножка не похожа на правую. Но врачи утверждали, что это пройдёт. Лишь к 4 месяцам ей смогли поставить диагноз: «Фиброзно-кистозная дисплазия. Латентный ложный сустав нижней трети левой голени.» Нас сразу направили наблюдаться в институт имени Турнера, где была выбрана «выжидательная» тактика. Мы просто делали снимки 2 раза в год, носили тяжеленный аппарат на всю ногу и ездили на консультацию. За это время у Сони случилось два перелома в одном месте (даже этот аппарат, который должен был снять нагрузку с голени и избежать перелома нам не помог, кость все равно сломалась дважды), сначала в 1 год 2 месяца, затем в 2, 5 года. Вспоминать об этом очень страшно, я до сих пор помню крики Сони, стены больницы, наркозы, гипсы и бесконечные снимки. При переломах кости смещались и доктора под наркозом вправляли их обратно, как потом выяснилось, что при таком заболевании этого делать было категорически нельзя. Ножка не росла и отставала в развитии, стопа так же отставала в росте. Мы потеряли очень много времени, к сожалению. Все могло закончится ампутацией. У Сони был очень сложный случай, врачи в России откровенно говорили, что боятся за нас браться, так как все осложнялось наличием фибром в кости. Врачи говорили, что фибромы как бомбы, если их тронуть, то они могут разрушить всю кость. Нашим спасителем оказался чудесный доктор Пейли из Флориды, который сразу сказал, что сможет помочь. Он провёл дочке операцию и установил ей специальный стержень в большую берцовую кость и внутренний фиксатор, который первое время помогал срастаться косточкам, а между костями голени сделал «костный мост», чтобы кость уже больше никогда не сломалась. Это было чудо, дочь, наконец смогла пойти своими ножками сама, без специального тяжеленного аппарата на всю ногу. Не могу передать словами, какое это счастье, смотреть на своего ребёнка в 3 года, который ходит сам. И теперь она, как все обычные детки, ведёт активный образ жизни. Проблема лишь в том, что у раздвижного стержня есть определённый запас длины и его нужно было заменить, когда мы пойдём в школу, но у Сонечки произошёл скачок роста и она очень быстро выросла. Поэтому доктор уже ждёт нас на замену стержня большего по размеру и удаления внутреннего фиксатора. Безусловно, мы как могли откладывали средства на предстоящую операцию, но счёт все равно оказался очень большим для нашей семьи. А времени, к сожалению, совсем нет. Самим нам не справиться. Если вовремя не заменить этот стержень, ножка дочери просто не сможет расти дальше, даже страшно представить, ведь такой огромный путь пройден. Перенесена сложнейшая операция, которая длилась 8 часов, с огромной потерей крови и переливанием, длительная реабилитация - дочь училась ходить заново. Сейчас София ходит в специальном брейсе на ножке до колена, когда выходит из дома. Он служит ей защитой от ударов, если вдруг она запнется или упадёт. Сонечка очень активная девочка, любит петь и танцевать. Мечтает стать гимнасткой. Соня умница, она знает, что впереди еще одна операция. Она почти не боится и очень надеется, что после нее доктор Пейли разрешит ей ходить без брейса. Умоляю вас о помощи, пожалуйста, помогите нам попасть на эту важную, для моей малышки, операцию.

С уважением и надеждой, мама Софии.