Корякина Таисия

Здравствуйте, уважаемые благотворители. 
У нашей доченьки, Корякиной Таисии 14.01.2019 г.р., сложнейший врождённый порок сердца. И нам очень нужна ваша помощь. 
Беременность была запланированная и долгожданная, протекала хорошо. Мы были счастливы, что скоро в нашей семье будет прибавление. На втором скрининге нам поставили страшный диагноз: сложный порок сердца, который вряд ли совместим с жизнью. Сразу предложили прерывание беременности на 24 неделе. Я плакала и спрашивала, за что нам это? Почему именно мы? Для нашей семьи это было ударом, мы не могли смириться с этой новостью и решили поехать в Москву в медицинский центр Бакулева, для уточнения диагноза. Там нам подтвердили, что у дочки сложный порок сердца.  Врачи нас успокаивали и давали надежду, что с таким пороком детей оперируют. Мы приняли решение рожать и бороться за жизнь дочери. Мы подготовились заранее, оформили квоту на роды и операцию дочки в Санкт-Петербурге, в клинике имени Алмазова. Но наша малышка решила появиться на свет раньше, на 37 неделе в городе Вологда, т.е. дома. После рождения Таю сразу забрали в реанимацию и подключили ко всем датчикам и кислородной маске. Состояние было стабильно, что нас, конечно, очень радовало. Как только меня выписали, я попросила, чтобы меня перевели к дочке, в отделение патологии. И наконец мы встретились, я взяла дочку на ручки и не могла налюбоваться. Около двух недель мы готовили все анализы и документы для транспортировки Таи в центр Алмазова. Вслед за ней я, муж и старшая дочь отправились в Санкт-Петербург. В больнице был карантин и нас не пустили. Все время до операции, во время и после, моя крошка находилась там без меня. Я ежедневно узнавала о её самочувствии и молилась о её здоровье. Самым сложным для нас было ожидание, когда закончится операция, но все оказалось не так просто. Врачи объяснили, что была сделана лишь паллиативная операция по сужению легочной артерии и в дальнейшем потребуется еще несколько операций, это был очередной удар для нашей семьи. Но мы приняли этот вызов судьбы. И вот настал заветный день 16.02.2019 года, когда меня положили к дочке, я ее не узнала, почти за месяц она так выросла, шрам на всю маленькую грудь, я заплакала, хотелось ее расцеловать и с рук не отпускать. Так оно и вышло, кормила я ее и спала с ней в обнимку. В марте нас выписали домой. Вторым этапом должна была быть операция Гленна, приехав на операцию в полгода, нам сообщили после проведения КТ, что у нас произошло тромбирование яремных вен, в связи с этим операция не возможна. В девять месяцев по той же причине операцию Гленн нам не сделали, но провели повторную операцию на открытом сердце с искусственным кровообращением, расширение бенда на легочной артерии. Когда Таю перевели ко мне в отделение у нее стоял катетер в левой ножке и к вечеру нога стала в два раза больше и синяя, я схватила дочь и побежала на пост к медсестрам, они вызвали дежурного кардиохирурга и он сказал у дочки произошло тромбирование подвздошной вены. На следующий день, провели анализ на тромбоэмболию, но как оказалось дочь к этому не склонна и это просто особенность ее организма. Год мы были дома, подрастали и набирались сил для следующей операции. Должна была быть все таже операция Гленн. Приехав на госпитализацию в 2 года, провели МКСТ и зондирование и нам вынесли вердикт - дочь по причине тромбозов не операбельна. После обследований в России, в Санкт-Петербурге, в Томске и Калининграде, Казани нам не могли сделать операцию Гленн из-за тромбозов ярёмных и подвздошных вен. Было полное разочарование, что нашей доченьке теперь не смогут помочь. Мне рассказали о чате кардиомам, там я нашла много информации о других клиниках мира. Тогда, мы обратились в немецкий кардиологический центр, пришел заветный ответ, что наша дочь кандидат на операцию и мы решили не медлить. В сентябре 2021 года мы отправились в Берлин и 30 сентября доченьке провели оперативное лечение. После был разговор с кардиологом клиники, он сообщил, что проведение радикальной операции считает невозможным и предложил пойти по пути того же паллиативного лечения, операция Фонтен, эта операция не исправляет порок, а только облегчает жизнь на какое-то время и с возрастом потребуется пересадка сердца и других органов. Вернувшись домой в октябре 2021 года, я снова обратилась в сообщество кардиомам, где нам рассказали о клинике в Америке, Бостон где оперирует уникальный доктор Педро дель Нидо. Направив все документы на изучение, мы получили ответ - дочке возможно выполнить радикальную коррекцию порока, что означает здоровое сердце и жизнь без лекарств. В выставленном счете сумма для нашей семьи не подъёмная. Сейчас наша мечта только одна - это здоровое сердечко доченьки. Нашей малышке сейчас 4 с небольшим года она очень подвижный ребенок, любит играть в прятки, танцевать, кататься на самокате, она считает и рассказывает запомнившиеся песни и стихи, но из-за порока сердца она быстро устает, синеют губки и появляется слабость. Операция - это единственный шанс спасти нашу малышку. Пожалуйста, помогите нам победить в этой борьбе за жизнь нашей дочери и собрать средства на спасительную операцию!
С верой и надеждой, семья Корякиных.
 

Чтобы помочь Тае:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».