Сефляева Самира

Здравствуйте, Уважаемые благотворители! 

Наша любимая дочь Самира родилась 10.09.2021 года, в срок. Еще в утробе на сроке 22 недели мне сказали, что у дочери голова вытянутая вверх, удлиненный затылок, тогда я уже насторожилась. Беременность протекала хорошо, без каких-либо симптомов и патологий. Родилась дочь, я увидела ее голову и ужаснулась. Действительно голова в целом спереди была узкая и треугольной формы с выступающим затылком. Не было никаких переживаний, так как после того, как малышка родилась, врачи дали надежду на то, что голова изменится, нужно время. Но с ростом малышки, мы стали замечать формирование неправильной формы головы. В поликлинике врачи давали надежду, что все изменится, а также сказали наблюдаться в дальнейшем у нейрохирурга. Возраст малышки на тот момент был 2 месяца, когда мы поехали на осмотр нейрохирурга, в заключении врач написал «сращение сагиттального шва», при этом сказал просто наблюдаться и не дал никаких назначений по лечению. Я, как и любая другая мама, переживала за своего ребенка, и не знала к кому обратиться. Проходили месяца, мы наблюдались также у врачей, травматологов, нейрохирургов, неврологов, но все безрезультатно, никто не давал четких назначений по лечению, врачи разводили руками. Волнения были, мы не останавливались в поисках ортопеда - травматолога. Когда ребенку исполнился 1 год, я по собственному желанию решила записаться на узи черепа в частном порядке. Сделав узи, врач сказал надо в срочно обращаться к ортопеду-травматологу и направил нас к нему. Посетив врача ортопеда, она увидела деформацию головы у ребенка, и все так же без назначений и рекомендаций. К сожалению, оказалось не все в порядке и было упущено время для более легко переносимой операции на мягких костях черепа. Наши тревоги оправдались в возрасте 1.3 года, когда при обращении к специализированному врачу и обследовании КТ головы нам поставили диагноз – синостоз сагиттального шва, скафоцефалия. Нас повергли в шок все возможные последствия: задержка развития, потеря зрения, эпилепсия, сдавление головного мозга, ишемия мозга, неврологическое нарушения, выраженная эстетическая деформация, которая будет усугубляться. Самое страшное, что ребенок может остаться инвалидом на всю жизнь, что потом уже ничего не возможно будет исправить. Мы ведем здоровый образ жизни, это у нас второй ребенок и мы не могли даже предположить, что столкнемся с такой проблемой. Мое сердце кровью обливается. Самира растет активной и общительной девочкой. Но для исключения необратимых последствий, ей необходима срочная операция, но лечение только хирургическое, заключается в реконструктивной краниопластике, в ходе которой распиливаются кости черепа и им придаются новые правильные формы, которые фиксируются пластинами. Сама операция проводится бесплатно, а вот обязательные титановые пластины и винты для крепления костей необходимо приобретать, стоят они более 480 000 рублей. 

Мы очень просим Вас помочь нашей доченьке остаться здоровой и продолжать жить счастливым ребенком, у неё есть для этого все шансы.

Заранее благодарим и надеемся на Вашу поддержку.

С Уважением Эльвира, мама Самирочки.