Сметанина Алиса

Здравствуйте, дорогие  благотворители!

Меня зовут Татьяна, я мама малышки Алисы, 27.02.2020 года рождения. Наша семья живет в городе Кемерово. Мы жили обычной жизнью и готовились к появления нашей долгожданной Алисы, в тот момент мы даже и подумать не могли, что с появлением Алисы наша жизнь поменяется настолько кардинально.

Наша дочка родилась с очень редким врожденным заболеванием - аномалией развития правой ножки. Правая ножка короче левой ровно на половину. Об этом мы узнали, лишь тогда когда Алиса появилась на свет. Мы испытали шок. Слезы и боль от того, что это все происходит с нами. Ни на одном УЗИ не было даже и намека на то, что с малышкой что-то не так.

Рентген показал, что у дочки нет тазобедренного сустава, большое укорочение бедренной кости, отсутствует малоберцовая кость, укорочение большеберцовой кости, эквино-вальгусная стопа (нестабильность голеностопного сустава). После этих слов я была еще в большей растерянности. Что нам делать? Как быть? Как лечить?

Врачи ставили диагнозы, но никто из них не мог дать точного ответа, с чем связана такая патология. Я перечитала кучу информации о нашем диагнозе. Обращалась в разные клиники России, государственные и частные, обращалась в Детский ортопедический институт им. Г.И. Турнера, в ФГБУ Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им. Г. А. Альбрехта Минтруда России, в ФГБУ «НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова», СПб ГУ «Клиника высоких медицинских технологий им. Н. И. Пирогова» Минздрава России. Успешного лечения в России нашей патологии нет. Единственное, что предложили это наблюдение.

Но мы нашли такого доктора, который специализируется на нашем заболевании. Его зовут Дрор Пейли, он находится в США, штат Флорида, г. УЭСТ-Палм-Бич, клиника Святой Марии, Институт позвоночника и ортопедии Доктора Пейли. Доктор успешно лечит деток с таким же диагнозом, у него сорокалетний опыт работы. К нему едут на лечение со всех уголков света, он прооперировал более 50 детей из России. Доктор Пейли единственный, кто специализируется на нашем заболевании. У Доктора Пейли есть клинака в Польше куда он прилетает также оперировать деток. Он сказал, что сможет провести операцию Алисе именно там.

Доктор проведет операцию по реконструкции всех суставов ноги (сделать полноценный тазобедренный сустав, стабилизировать коленный сустав и поставить на место голеностопный сустав, выровнит стопу). Без этой операции ножка так и будет ограничена в движении, а разница в ногах будет увеличиваться еще больше, потом нога просто перестанет расти, это приведёт к её ампутации. От неправильной нагрузки на позвоночник начнутся и другие проблемы со здоровьем.

Мы очень хотим, чтобы наша доченька могла ходить и жить полноценной жизнью. Без костылей, протезов и инвалидных колясок. Чтобы могла бегать и резвиться со своим старшим братом. Кататься на велосипеде и самокате, пойти в детский сад и школу и выбирать себе занятия по душе, а не по состоянию здоровья.

И у нас есть шанс попытаться все исправить. Но одним нам это не под силу. Сумма операции огромная для нашей семьи это - 158 508,64 $ (8 396 203 рублей). 

Помогите пожалуйста собрать необходимую сумму, чтобы оплатить операцию для дочки. Без Вас мы не справимся.

С уважением, семья Алисы.