Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Наш долгожданный, любимый и желанный малыш Вовочка появился на свет
16.09.2020 года. Сынок родился здоровым и крепким. Казалось, что всё хорошо и счастью не было предела.
В 2 месяца на плановом приеме врач - невролог заподозрил гипотонию. Позже был созван консилиум и принято решение о госпитализации. Уже в больнице нашему крошке был сделан генетический анализ. Три недели долгого, томительного и пугающего ожидания. К сожалению, все опасения подтвердились - диагноз СМА, I типа. Спинальная мышечная атрофия - это смертельное, беспощадное генетическое заболевание. Часто дети с таким заболеванием не доживают и до двух лет. Отсутствие терапии ведёт к необратимым последствиям: постепенно отказывают все мышцы в организме и это приводит к полному обездвиживанию, а затем к трудностям с глотанием и дыханием.
С того самого дня, когда мы узнали о болезни, ведём неравный бой за жизнь сына! И у нас есть шанс победить.
В мире существует единственное лекарство «Zolgensma», которое способно подарить нашему сыночку полноценную жизнь.
Этот препарат вводится один раз и на всю жизнь. Он восстанавливает все жизненно важные функции в организме и ребёнок продолжает развиваться, как все обычные дети.
Но стоимость препарата, баснословная - 121 000 000 рублей! Мы не в силах собрать ее самостоятельно. Мне как матери, страшно осознавать, что спасение моего сына стоит так дорого!
Мы вынуждены просить всех, кто видит наше горе, кто читает сейчас нашу просьбу о помощи. Откликнитесь!
Помогите спасти нашего Вовочку.
Мы искренне верим, что общими усилиями сможем достичь цели и подарить сыночку счастливое детство и долгую жизнь!
С уважением и надеждой, мама Вовы.
Чтобы помочь Вове:
- отправьте SMS на номер 7545 со словом Вова и любой суммой пожертвования (например: Вова 300);
- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);
- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».