Талыбова Алина

Уважаемые благотворители. 

Наша Алиночка родилась абсолютно здоровой девочкой 05.08.2019 г. 

Мы активно развивались до 9 месяцев: держали голову, переворачивались, сидели, ползали, но так и не дождались первых шагов доченьки. Тогда я забила тревогу и обратилась к частному неврологу, которым и был поставлен диагноз Спинально-мышечная атрофия 2 тип. Это смертельное заболевание, при котором ребёнок утрачивает все достигнутые навыки, что приводит к обездвиживанию всего тела, а затем и отбирает силы дышать. Слава богу сейчас есть препараты способные остановить прогрессирование заболевания. 

Когда мы узнали о диагнозе дочки, первые 2 недели мы с мужем приходили в себя от трагедии, но собравшись с мыслями поняли, что нужно искать выход и способ лечения. 

Так мы и узнали о препарате «Спинраза», который останавливает прогрессирование болезни. Слава богу мы успели вовремя получить данный препарат, вернули утраченные навыки (поднимать левую руку вверх, стоять на высоких коленях, активно передвигаться на четвереньках). Сейчас Алиночка получила 5 уколов «Спинразы» и с каждым днём становится сильнее и выносливее. 

Сейчас мы проходим различные реабилитации и врачи рекомендуют приобрести виброплатформу. Это тренажёр, который помогает укреплять и восстанавливать мышцы, которые уже повредила болезнь. 

Врачи дают огромные шансы на то, что Алиночка пойдёт самостоятельно.

Мы родители маленькой Алиночки просим всех неравнодушных волшебников оказать помощь в сборе на вибротренажер и помочь нашей девочке начать ходить ножками!

С большой надеждой, мама Алины.