Васенина София

Добрый день, уважаемые благотворители! 
Моя любимая доченька София родилась со сложнейшей патологией, о которой мы узнали лишь в три месяца, когда сделали первый рентген (раньше его нам не делали, врачи говорили, что до трех месяцев ребенка облучать нельзя). Тогда мы и узнали о страшном диагнозе: нейрофиброматоз, ложный сустав обеих костей левой голени. 
Я обращалась во множество клиник в России (Турнера, Курган, Морозовская, ЦИТО и др.), но никто нам не давал никаких гарантий на хороший исход с нашим диагнозом, настраивали нас на регулярные операции по сращиванию костей и говорили, что ребенку постоянно придется ходить в тяжелом, железном аппарате на всю ногу, для того чтобы защитить кости и разгрузить конечность. 
Один из докторов на одной из консультации, видя мое отчаянное состояние положил мне в руку бумажку и надписью доктор Paley и рекомендовал изучить его методы лечения деток с нашим диагнозом. 
Я нашла этого доктора, обратилась к нему, он уверил нас, что после его операции дочка будет бегать на своих ножках без тяжелого железного аппарата, чудом мы попали в 2018 году к Paley на первый этап нашего лечения, он провел нам тяжелую, семичасовую операцию, на которой удалил ложный сустав 4 см, срастил наши косточки с помощью аппарата внутренней фиксации и препарата Зомета и установил в большеберцовую кость телескопический штифт, который укрепил нашу ножку.
Доктор оправдал все наши ожидания, дочка стала ходить на своих ножках.
После первого этапа, доктор Пейли отменил нам Аппарат на всю ногу и рекомендовал носить короткий, по колено и то, только в детский сад и на детские площадки, а дома мы уже ходили голыми ножками. Это было огромным счастьем для нас. 
Вторым этапом нашего лечения была операция по изъятию аппарата внутренней фиксации и замене телескопического штифта в Европейском Институте Пейли. Телескопический штифт необходимо было заменить, так как дочка растет, а штифту уже не куда было выдвигаться, т.е. если бы мы его не заменили, то рост ножки прекратился бы. Второй этап был в сентябре 2022 года. После второго этапа нам рекомендовали носить лишь защиту от удара на голень (как у футболистов) и только на дни занятия спортом. Перед второй операцией нам сделали рентен и обнаружили, что голень Сони стала короче на 6см (после первой операции в 2018 г. укорочение было 4см), т.е. за 4 года наше укорочение немного увеличилось. Именно поэтому, доктор теперь нас ждёт на третий, заключительный этап. 
Нам необходимо удлинить левую голень на 6 см, после удлинения поменять телескопический штифт. 
Удлинение будет проводиться при помощи аппарата внешней фиксации. 
Эта операция нам нужна для того, чтобы избежать сколиоза и других ортопедических проблем. Также для того, чтобы избавить ребенка от тяжелых, наращенных подошв и дать возможность малышке быть как все детки и начать жить полноценной жизнью. 
Очень прошу, пожалуйста, помогите нам попасть на эту спасительную, для моей дочери, операцию к нашему доктору. 
Я воспитываю дочку одна, продать нам нечего, таких денег я сама никогда не накоплю. 
Вы наша последняя надежда, не проходите пожалуйста мимо нашей беды! 
С уважением и надеждой, мама Софии.
 

Чтобы помочь Софии:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».

Любое ваше пожертвование бесценно!