Воложанинов Артём

Здравствуйте, уважаемые благотворители! Артемка наш третий ребенок в семье. Беременность проходила отлично, ни на одном из УЗИ-скринингов не было замечено ни одной патологии плода. Родился в срок, с оценкой по шкале апгар 10 баллов. Все плановые осмотры в месяц и в три заканчивались записью »здоров». Спустя три месяца нам показалось, что у него немного разные ножки, с нашей настоятельной просьбы ребенку назначили рентген обследование. Тогда был поставлен страшный диагноз, который трудно поддается лечению и часто приводит к ампутации, врожденный ложный сустав костей левой голени. Мы настроились на длительное лечение сына, объездили много клиник России и начали этапное хирургическое лечение в ортопедическом институте им. Турнера Санкт-Петербурга. Нас сразу предупредили – операций будет несколько по мере роста ребенка. Возможно две, а может и 7-8, для того, чтобы взрослым он был со здоровой ногой. Когда Артемке исполнился год, ему сделали первую операцию , четыре года мы находились под наблюдением, выполняли все рекомендации, ходил ребенок только в специальном ортезе для ходьбы. Мы не ограничивали его из-за этой проблемы, он ходил в обычный садик, пытался бегать наравне со здоровыми детьми, хорошо развивался и радовал нас своими успехами. В июле этого года пришло время для следующей операции по укреплению кости. Мы приехали снова в институт Турнера, прошли весь ряд необходимых предоперационных исследований, 6 августа его взяли на операцию, сказали что после нее он сразу будет переведен в палату примерно через полтора часа. Проходит час, два, три....Его не привозят. Я начала переживать. Спустя 3.5 часа меня вызывают в реанимацию....Оказалось, что во время операции поднялось артериальное давление и после выхода из наркоза оно не снизилось. В это время на мониторе значились огромные для ребенка цифры - 190\130, были подьемы и до 210, реаниматологи пытались его снизить в течение пяти часов, и с давлением 160\110 нас отправили в палату. Затем, только после моей настоятельной просьбы, началось наблюдение за показателями, давление не снижалось, с подьемом до 190 мы снова попали в реанимацию. Врачи института решили перевести нас для специальных обследований в профильную клинику и мы уехали в центр Алмазова в отделение кардиологии. Там после КТ сосудов с контрастом была установлена причина такого состояния, которая повергла меня в шок - врожденная патология (гипоплазия) брюшного отдела аорты и ее ветвей, множественные стенозы других артерий. Проще говоря –врожденный порок сердца. Сильное сужение аорты не позволяет крови циркулировать по организму нормально. Для того чтобы крови "попасть" в почки и ноги, ему приходится повышать артериальное давление «вверху». Когда Артём был поменьше, организм справлялся с этими перегрузками и этот порок не мешал жизни, но чем он старше, тем ресурсы организма быстрее исчерпываются, давление будет постоянно повышаться. При норме в 15 мм диаметр аорты на одном участке всего 2-2.5 мм..почти в десять раз меньше! Я сразу вспомнила случай в начале марта этого года, когда после катания на больших горках у Артёма случился приступ, частичная потеря сознания и многократная рвота. При обращении в местную больницу никто давление не мерял, сказали что скорее всего это «ротовирус» и отправили домой. На следующий день мы обратились к неврологу – и это состояние было расценено как за «эпизод повышения ВЧД», опять же артериальное давление не меряли… Не измерил давление и анестезиолог накануне и перед операцией и педиатр клиники при осмотре и допуске к вмешательству. Порок этот редчайший (встречается менее чем у одного ребенка на миллион рождений), мало кто в мире имеет опыт его лечения, нужны опытнейшие детские кардиохирурги, чем раньше будет сделана операция, тем лучше для ребенка, т.к высокое давление уже повлияло на сердце, выявлена гипертрофия миокарда левого желудочка, дальше будут серьезно страдать почки, зрение, головной мозг, в любое время может случиться инсульт и разрыв главного сосуда организма... Мы обращались в специализированные федеральные центры сердечно-сосудистой хирургии: ФЦСХХ им. Суханова г. Пермь, РДКБг. Москва (сосудистое отделение), ФЦСХХ им. Мешалкина г.Новосибирск, ДГКБ№1 Санкт-Петербург, Федеральный Центр сердечно-сосудистой хирургии Калининграда, нескольких федеральных хирургических сосудистых отделений г.Москвы, Педиатрическая Академия Санкт-Петербург, Федеральный центр им. Алмазова. Санкт-Петербург. Везде – отказ в лечении… Кардиологи направляют к кардиохирургам. Кардиохирурги к сосудистым хирургам. Сосудистые хирурги снова к кардиологам…просто замкнутый круг.. По совету кардиологов центра Алмазова и кардиохирурга из Калининградского кардиоцентра я обратилась в Берлинский кардиоцентр, где мне ответили, что их клиника может нам помочь! Причем они сразу, только по документам, онлайн поставили правильный диагноз – midaortik sindrom. Они планируют сделать шунтирование аорты и стентирование других суженных сосудов. Счет на лечение составляет 37.680 тысяч евро, это  2 880 636 рублей (по курсу евро 76,45). Для нас, многодетной семьи, эта сумма просто неподъемная.

Сейчас Артемка сидит дома. Сняли гипс с ножки, пытаемся заново научиться ходить. А ведь еще какие то пару месяцев назад он со здоровыми детьми ходил в садик ! Высокое давление сдерживаем «взрослыми» таблетками на уровне 150-160\100-110. При его возрастной норме в 90\60 это очень много! Его часто мучают головные боли, при резком подьеме давления до 180-190 его начинает рвать, от недостатка кровообращения в ногах они сильно болят по ночам, а ведь для хорошего восстановления костной ткани после операции хорошее кровообращение просто необходимо. Через полтора-два года необходима снова операция на ножке- нужно будет убирать винт, который был поставлен при этой операции, или нога остановится в росте и искривится. До этого времени нужно решить проблему с сердцем. Мы очень надеемся на вашу помощь. Я понимаю, что чем дальше, тем состояние ребенка будет только ухудшаться, а таблетки уже не смогут сдерживать давление и на этих показателях. Пожалуйста, подарите Артемке шанс на жизнь!