Зверева Алиса

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Нас зовут Наталья и Сергей. Мы родители улыбчивой и глазастой крошки по имени Алиса. Уже с рождения она умиляла всех вокруг своей милой, еще совсем беззубой улыбкой

Доченька родилась в положенный срок и совершенно здоровенькой. Еще в роддоме я заметила, что у нее немного странная форма головы.

В месячном возрасте на плановых осмотрах педиатра все показатели по здоровью были в норме. По форме головы ребенка вопросов не возникало. И только я видела, что что-то не так!

Обратились к частному неврологу, который поставил диагноз  долихоцефалическая форма головы. Уверил, что это такая особенность ребенка. Патологии нет, и с малышкой всё нормально. Я успокоилась, но ненадолго.

Деформация головы по мере роста малышки становилась все заметнее. Когда Алисе исполнилось 6 месяцев, я обратилась к челюстно-лицевому хирургу Игорю Семеновичу Глязеру, который уже много лет лечит разные виды краниосиностозов. В результате консультации поставил диагноз: синостоз сагиттального шва, скафоцефалия.

У Алисы очень коварная патология - преждевременное сращение черепного шва. Неподвижность костей черепа приводит к тому, что растущий мозг испытывает давление и неправильно развивается.

Алису ждут такие последствия, как мучительная головная боль, потеря слуха и зрения, необратимые неврологические нарушения. У нее будут эпилептические судороги, ухудшатся моторные и психо-речевые навыки. Она на всю жизнь останется инвалидом. Мое тело обмякло, в глазах потемнело. Поняла, что сейчас упаду в обморок.

Голос врача вернул меня в реальность. Он сказал, что нужна срочная хирургическая реконструкция, которая позволит полностью вылечить мою девочку. Назначил дату госпитализации для проведения операции.

Сказал, что тянуть нельзя, ведь необратимые последствия могут возникнуть в любой момент. Невозможно поверить, что это происходит с нами наяву.

В ходе этой операции распиливаются кости черепа. Им придаются новые правильные форма, объем и положение, в которых они дальше и растут. Все это фиксируется специальными титановыми пластинами.

После этой операции Алиса не будет иметь ни функциональных, ни эстетических нарушений. Она будет жить обычной жизнью, без каких-либо ограничений.

Сама операция будет проведена за счет бюджетных средств. Она бесплатная. Но для крепления костей нужно самостоятельно приобрести титановые пластины и винты. Их стоимость более 500 000 рублей. Мы самая обычная семья. Собрать такую огромную сумму, да еще и в такой короткий срок - задача для нас непосильная.

Обращаемся к Вам с надеждой на поддержку и помощь в приобретении жизненно необходимых Алисе титановых пластин. Помогите нам собрать необходимую сумму на лечение нашей доченьки.

С уважением и надеждой, родители Алисы.

Чтобы помочь Алисе:
- отправьте SMS на номер 7545 с любой суммой пожертвования (например: 300);

- отправьте SMS на номер 3434 со словом Помогаю и любой суммой пожертвования (например: Помогаю 300);

- пожертвование также можно сделать с карты на сайте фонда, кнопка внизу/сбоку страницы «Помочь сейчас».

Любое ваше пожертвование бесценно!