Вашурина Вероника

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 

За 6 лет совместной жизни с мужем никак не наступала желанная беременность. Было принято решение делать ЭКО. Но пока мы вставали на очередь, произошло чудо – на тесте две заветные полоски. Так я в 31 год забеременела Вероничкой. Беременность протекала хорошо, без осложнений. И наконец, в 01.10.2016 года мы дождались своего счастья – родилась доченька. Вероничка родилась здоровым ребенком весом 3750, рост 56 см, 9 баллов по шкале Апгар. Доченька в 11 месяцев пошла, в 1 год 2 мес заговорила – счастью не было предела. Но счастье длилось недолго. 

В возрасте 2-х лет я заметила  у Вероники образование костной плотности на правой ножке. Выполнили рентгенографию и обнаружили патологический перелом малоберцовой кости неправильно сросшийся. Большеберцовая кость была искривлена с огромными патологическими очагами. Самарские врачи не смогли поставить диагноз. И тогда мы поехали на консультацию в Москву в ЦИТО им. Приорова. Там Веронике сделали КТ правой голени и поставили диагноз: врожденный ложный сустав костей правой голени.

Вернувшись домой, мы узнали, что в Санкт-Петербурге есть детский травматолого-ортопедический институт НИИ им. Турнера, куда едут лечиться детки со всей России.

Там Веронике поставили диагноз: Врожденный ложный сустав костей правой голени на фоне остеофиброзной дисплазии. Данное заболевание представляет собой опухолеподобный процесс, в результате которого костная ткань замещается фиброзной (кость становится мягкой), происходят патологические переломы, которые не срастаются и в результате образуется ложный сустав. Заболевание редкое, встречается у 1 из 250 000 новорожденных. Причина данного заболевания на сегодняшний день остается неизвестной.

Мы приняли решение лечить Веронику в одном из лучших травматолого-ортопедических институтов.

С 2019 года началось лечение, сначала консервативное, затем 09 марта 2021 года в возрасте 4-х лет доченьке сделали операцию по удалению ложного сустава с использованием аллотрансплантата. После снятия гипса, через 2 месяца после операции, как только нам разрешили ходить, произошел патологический перелом со смещением оперированной ножки. Связавшись с лечащим доктором, было рекомендовано наложить лонгет и ждать срастания перелома. Но к сожалению, в течение полугода перелом не срастался. Ребенок все это время находился в лонгете. Передвигались на коляске. За это время правая ножка стала короче левой на 4 см. Очередную операцию нам сделали только 06 июня 2022 года, поставили аппарат Илизарова для сращения костей правой голени. Не передать словами, какое это было мучением для 5-ти летнего ребенка. Жаркое лето, воспаление вокруг спиц, перевязки со слезами. Но мы верили, что данный метод поможет вылечить ножку. И Вероника говорила: «Мама, я сильная, я справлюсь, я буду терпеть, потому что очень сильно хочу ходить на своих ножках в садик!». Через 5 месяцев Веронике сняли аппарат Илизарова, но сращения перелома не произошло. Мало того, что от спиц проходящих сквозь детскую ножку, образовалось 2 перелома в верхней и нижней частях костей голени. Нога стала короче на 5 см, к тому же стопа также перестала расти. 16 декабря 2022 года доченьке сделали еще одну операцию - фиксацию с помощью ортопедического стержня TEN. К тому же, чтобы поставить стержень, специально сломали малоберцовую кость в верхней трети. И снова Веронике наложили гипс на всю ногу от пальцев до бедра. Какой шок мы испытали, сколько было слез, когда выяснилось, что, проведенная операция закончилась провалом, так как спустя 3 месяца после оперативного лечения сращения так и не произошло, трансплантат не прижился и рассосался. Врачи развели руками и сказали «сложный случай».

Мы не опустили руки и узнали о спасителе детских ножек докторе Пейли. Я нашла родителей детей, сделавших у него операции. Эти детки благополучно ходят на своих ножках, бегают, танцуют. Мы написали письмо доктору Пейли и отправили рентгеновские снимки Вероники. Доктор сказал, что может поставить нашу доченьку на ноги и дал 100% гарантию выздоровления. Доктор Пейли детский хирург, доктор медицинских наук, который лечит врожденные ложные суставы по технике перекрестного соединения. Во всех случаях достигается сращение, а также никогда не происходит повторного перелома. У нас появилась надежда поставить доченьку на ноги.

Доктор Пейли готов приехать из Америки в ОАЭ и прооперировать нашу девочку в клинике г. Абу-Даби. Однако стоимость лечения составляет 7 652 945 рублей по нынешнему курсу. Это очень огромная сумма для нашей семьи. Я нахожусь в декрете со второй доченькой, муж является опекуном ребенка-инвалида Вероники и не имеет постоянного заработка. Мы просим Вас помочь в сборе средств на операцию Вероничке. Пожалуйста, помогите нам дать нашей настрадавшейся девочке шанс на счастливую и здоровую жизнь. 

Вот уже 2 года доченька не ходит. У нашей семьи одно самое заветное желание, чтобы Вероника ходила своими ножками и радовалась жизни! Она очень общительная, смышлёная и добрая девочка, но из-за болезни вынуждена сидеть дома и не посещает детский садик. Вероника любит собирать конструктор, пазлы, рисовать. А в этом году ей исполняется 7 лет и впереди 1-ый класс в который ребенок мечтает пойти своими ножками. Пожалуйста, помогите нам исполнить ее мечты!

С уважением и молитвой, Елена мама Вероники